callback
Записаться на консультацию
Наши координаторы помогут вам записаться на прием и ответят на все ваши вопросы.

Заболевания сердечно-сосудистой системы нередко при отсутствии поддерживающей терапии приводят к летальному исходу. Распространенными причинами ранней смерти остаются инсульт и инфаркт. Но существует внезапная смерть, происходящая при отсутствии явных нарушений работы сердца и сосудов. В таких случаях можно говорить о наличии наследственных заболеваний, к ряду которых принадлежит синдром Бругада – редко встречающаяся патология. Возникновение болезни обусловлено генной мутацией, что передается одним из родителей. Заболевание начинает проявляться в подростковом или молодом возрасте, но может обнаружиться и гораздо позже. В случае внезапной смерти у молодых людей есть смысл рассматривать синдром Бругада как основную причину. Во многих случаях смерти предшествовали внезапные обморочные состояния и тахикардия. Согласно международным медицинским исследованиям, данная патология встречается наиболее чаще среди жителей стран Юго-Восточной Азии, при этом риск развития синдрома Бругада у мужчин гораздо выше, чем у женщин.

Проявление заболевания

Выраженность клинических проявлений зависит от степени повреждения каналов кардиомиоцитов. В результате мутации генов может начаться прогрессирующее нарушение проводимости, развиться синдром слабости синусового узла и удлиненного интервала QT, появиться атриовентрикулярная блокада. Усугубляет развитие фатальных аритмий нарушение вегетативной нервной системы, о чем говорит появление обморочных состояний в вечерний или ночной период времени. Спровоцировать проявление патологи может злоупотребление алкоголем, переедание, употребление наркотических веществ. Заболевание помимо обмороков сопровождается такими симптомами:

  • Нарушение дыхание.
  • Учащенное сердцебиение.
  • Судороги.
  • Перебои в работе сердца.
  • Слабость.

Диагностика и лечение синдрома Бругада

При наличии симптомов и на основании установленного семейного анамнеза врач назначит пациенту с подозрением на генетическое заболевание инструментальное обследование, «золотым» стандартом которого является ЭКГ. В некоторых случаях может понадобиться проведение провокационных проб. В клинике Tel Aviv Medical Clinic для диагностики используются современные, высокоинформативные аппараты. По результатам обследования наши специалисты, обладающие многолетним практическим опытом, назначат эффективную схему лечения, которая может состоять из медикаментозной терапии и хирургического вмешательства.

×
Быстрое обслуживание
Чтобы сократить время ожидания для записи на проверку или консультацию, пожалуйста, подробно опишите ваш запрос, загрузите направления и/или файлы.

Тель Авив Медикал Клиник

Вайцман 14, Тель-авив, Израиль

972-7337-46844

972-5233-73108

[email protected]

Найти врача

Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
Перейти к содержимому