callback
Записаться на консультацию

    Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия: общая информация

    Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия: общая информация

    Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия относится к виду врожденных заболеваний, вызванных мутациями в определенных генах. Для данной патологии характерна аномально утолщенная сердечная мышца, при этом мышечные волокна имеют измененное расположение, а их клетки сокращаются не синхронно, что приводит к нарушенному ритму сердца. Гипертрофии могут подвергаться стенки желудочка или межжелудочковая перегородка. Критерием заболевания является толщина миокарда, превышающая полтора сантиметра. Заболевание встречается не так редко, поражая двух человек из тысячи, затрагивая лиц всех возрастов и обоего пола. ГКМП может приводить к внезапной смерти.

    Обструктивная кардиомиопатия обусловлена увеличением перегородки между камерами сердца, что вызывает затруднение нормального кровотока. Патология передается наследственным путем, имея высокие риски развития, если хотя бы один член семьи страдал от последствий генетической мутации. Современные технологии, внедряемые в медицину, позволяют определить носительство мутации на любом уровне заболевания. Такая предосторожность помогает человеку, входящему в группу риска скорректировать образ жизни, находиться под наблюдением специалиста. И тогда не придется диагностировать гипертрофическую обструктивную кардиомиопатию во время посмертного вскрытия. Генетическое тестирование, которое проводится в лаборатории клиники Tel Aviv Medical Clinic, оснащенной передовым оборудованием, позволяет разработать профилактические меры и не допустить развития серьезных осложнений.

    Симптомы и осложнения

    ГКМП не всегда сопровождается нарушениями, длительное время протекая бессимптомно. В других случаях патология вызывает проблемы со здоровьем.

    • Тахикардия.
    • Боль в груди.
    • Одышка.
    • Длительное сердцебиение.
    • Обмороки.
    • Головокружение.
    • Дискомфорт и давление в области средостения.
    • Тромбоэмболия.
    • Сердечная недостаточность.

    Диагностика и лечение заболевания в Tel Aviv Medical Clinic

    Для качественного обследования в клинике применяются высокоинформативные методы диагностики, в том числе и инструментальные для визуализации пораженных структур.

    • ЭХО-КГ.
    • ЭКГ.
    • Коронарография.
    • МРТ.
    • Холтеровское мониторирование.

    Прогноз генетической патологии зависит от возраста пациента и тяжести течения. Применяются терапевтические и профилактические методы, резекция перегородки, установка дефибриллятора, кардиостимуляция.

    ×

      Быстрое обслуживание
      Чтобы сократить время ожидания для записи на проверку или консультацию, пожалуйста, подробно опишите ваш запрос, загрузите направления и/или файлы.

      Тель Авив Медикал Клиник

      Вайцман 14, Тель-авив, Израиль

      972-7337-46844

      972-5233-73108

      [email protected]

      Найти врача

      Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
      Перейти к содержимому