Мутация гена NRAS
Ген NRAS относится к классу протоонкологеной, представляет категорию белковых элементов RAS. Это первые участки цепи, ведущей к включению активности сигнального пути тирозинкиназы. Далее формируются генные мутации. Онкологический ген NRAS после мутации имеет высокий потенциал к трансформации нормальной клеточной структуры в злокачественный процесс.
Наличие мутационных процессов по результатам тестирования отмечается у шестидесяти процентов пациентов с диагнозом множественная меланома. Пятьдесят процентов больных лейкемией имеют положительный результат теста. Мутации провоцируют развитие не мелкоклеточной формы онкологии легких, злокачественного типа меланомы, колоректального рака. Диагностика мутаций гена NRAS позволяет выявить аномалии на раннем этапе. Место дислокации гена – короткое плечо первой хромосомы.
Принцип действия белка NRAS
Белок NRAS принимает активное участие в клеточном делении, регулирует процессы размножения клеток. Принцип действия белкового вещества:
- Выполнение сигнальной трансдукции обеспечивает подачу внешних сигналов клеток в зону ядра;
- Сигнал стимулирует клетку к размножению, росту, выполнению специального функционала, дифференциации;
- Присутствие двух мутационных процессов NRAS провоцирует развитие врожденного гигантского меланоцитарного невуса. Это крупный, аномально темный участок кожного покрова, не имеющий опухолевых характеристик. Обнаруживается в первые минуты жизни ребенка. Определяет склонность человека к онкологии кожи;
- Мутационные изменения NRAS, вызывающие невус, относят к классу соматических патологий;
- Для нарушений NRAS характерно развитие в период эмбрионального формирования организма;
- Мутация развивается в клеточной структуре, преобразуется в продуцирующую пигмент клетку, меланоцит.
Исследование мутаций гена NRAS в Tel Aviv Medical Clinic
Многопрофильная клиника в Израиле проводит комплексное исследование генных мутаций на молекулярном уровне. Прогрессивное оборудование нового поколения, инновационные технологии позволяют врачам исследовать множество аномалий. На базе полученных результатов разрабатывается комплекс терапевтических действий. Они нацелены на лечение заболеваний, профилактику развития рака.