Пигментная ксеродерма
Пигментная ксеродерма представляет собой редкое заболевание кожи, обусловленное ее повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. Наследственная патология проявляется еще в раннем детском возрасте, продолжая прогрессировать на протяжении всех лет жизни. Генетический дефект состоит в недостаточной активности или отсутствии ферментов, восстанавливающих состояние кожи после воздействия на ее клетки ультрафиолетовых лучей. Любое повреждение приводит к появлению новых дефектных молекул ДНК, которые накапливаясь, повышают риск возникновения рака кожи. У человека, страдающего пигментной ксеродермой, наблюдается нарушенная пигментация, происходит атрофия эпидермиса и ороговение кожи, соединительная ткань истончается. Больные подобной патологией должны постоянно избегать солнечных лучей, пользоваться солнцезащитными средствами и находиться под наблюдением специалистов.
Какими нарушениями сопровождается заболевание?
- Повышенное шелушение кожных покровов.
- На открытых участках кожи в весенне-летнее время появляется сыпь, похожая на множественные родинки.
- Кожа под воздействием солнца краснеет.
- На теле образуются папилломы и бородавки, склонные к малигнизации.
- Отек кожи и появление на ней пузырей.
- Стадия атрофии поврежденных участков характеризуется сращиванием носовых ходов, истончением кожи лица.
- Происходит воспалительный процесс.
Нередко пигментная ксеродерма сопровождается тяжелыми неврологическими, умственными нарушениями, изменениями костной системы, параличом, пороками развития.
Как проходит диагностика и лечение патологии?
Часто опасное заболевание по начальным признакам принимают за дерматоз, соответственно назначая неправильное лечение, усугубляющее клиническое течение. Поставить единственно верный диагноз могут за рубежом, в такой передовой, оснащенной современной техникой клинике, как Tel Aviv Medical Clinic. Подозрение на пигментную ксеродерму может возникнуть при первичном осмотре пациента и сбора семейного анамнеза. Важно своевременно выявить заболевание, пока оно не перешло в злокачественную форму. Обследование проводится с применением лабораторных способов, с привлечением генетиков. В нашей клинике опытные врачи высшей категории используют инновационные методы лечения, подбирая оптимальный способ для каждого конкретного случая. Это может быть поддерживающая терапия медикаментозными препаратами, витаминотерапия, поддерживающий режим и радикальное удаление новообразований.