callback
Записаться на консультацию
Наши координаторы помогут вам записаться на прием и ответят на все ваши вопросы.

Пигментная ксеродерма представляет собой редкое заболевание кожи, обусловленное ее повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. Наследственная патология проявляется еще в раннем детском возрасте, продолжая прогрессировать на протяжении всех лет жизни. Генетический дефект состоит в недостаточной активности или отсутствии ферментов, восстанавливающих состояние кожи после воздействия на ее клетки ультрафиолетовых лучей. Любое повреждение приводит к появлению новых дефектных молекул ДНК, которые накапливаясь, повышают риск возникновения рака кожи. У человека, страдающего пигментной ксеродермой, наблюдается нарушенная пигментация, происходит атрофия эпидермиса и ороговение кожи, соединительная ткань истончается. Больные подобной патологией должны постоянно избегать солнечных лучей, пользоваться солнцезащитными средствами и находиться под наблюдением специалистов.

Какими нарушениями сопровождается заболевание?

  • Повышенное шелушение кожных покровов.
  • На открытых участках кожи в весенне-летнее время появляется сыпь, похожая на множественные родинки.
  • Кожа под воздействием солнца краснеет.
  • На теле образуются папилломы и бородавки, склонные к малигнизации.
  • Отек кожи и появление на ней пузырей.
  • Стадия атрофии поврежденных участков характеризуется сращиванием носовых ходов, истончением кожи лица.
  • Происходит воспалительный процесс.

Нередко пигментная ксеродерма сопровождается тяжелыми неврологическими, умственными нарушениями, изменениями костной системы, параличом, пороками развития.

Как проходит диагностика и лечение патологии?

Часто опасное заболевание по начальным признакам принимают за дерматоз, соответственно назначая неправильное лечение, усугубляющее клиническое течение. Поставить единственно верный диагноз могут за рубежом, в такой передовой, оснащенной современной техникой клинике, как Tel Aviv Medical Clinic. Подозрение на пигментную ксеродерму может возникнуть при первичном осмотре пациента и сбора семейного анамнеза. Важно своевременно выявить заболевание, пока оно не перешло в злокачественную форму. Обследование проводится с применением лабораторных способов, с привлечением генетиков. В нашей клинике опытные врачи высшей категории используют инновационные методы лечения, подбирая оптимальный способ для каждого конкретного случая. Это может быть поддерживающая терапия медикаментозными препаратами, витаминотерапия, поддерживающий режим и радикальное удаление новообразований.

×
Быстрое обслуживание
Чтобы сократить время ожидания для записи на проверку или консультацию, пожалуйста, подробно опишите ваш запрос, загрузите направления и/или файлы.

Тель Авив Медикал Клиник

Вайцман 14, Тель-авив, Израиль

972-7337-46844

972-5233-73108

[email protected]

Найти врача

Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
Перейти к содержимому