callback
Записаться на консультацию

    Синдром Бругада: общая информация

    Синдром Бругада является наследственной патологией, возникшей в результате мутации ряда генов. Заболевание может стать причиной внезапной смерти, что обусловлено осложнениями, связанными с нарушениями работы сердца и сосудистой системы. Врожденная предрасположенность передается по наследству от близкого члена семьи, что требует наблюдения потенциального носителя мутации еще с детских лет. Заболеванию преимущественно подвержены мужчины. Определить степень риска развития патологии помогает проведение генетического тестирования. Без надлежащего лечения люди с синдромом Бругада могут умереть неожиданно от обострившейся сердечно-сосудистой недостаточности. Во многих медицинских учреждениях наблюдается недостаток опыта для выявления заболевания. Поэтому те, у кого в семье были случаи внезапной смерти или диагностировался синдром Бругада, отправляются за получением квалифицированной помощи в широкопрофильную израильскую клинику Tel Aviv Medical Clinic.

    Клиническая картина заболевания

    Проявляться генетическая патология может в любом возрасте, но чаще всего это происходит с 20 до 40 лет. У некоторых пациентов синдром Бругада не выражается ощутимыми нарушениями и диагностируется случайно при прохождении ЭКГ. Симптомы в основном проявляются в вечернее и ночное время или после приема алкогольных и наркотических веществ, переедания, лихорадки на фоне повышения температуры.

    • Нарушение сердечного ритма.
    • Судороги.
    • Одышка.
    • Затрудненное дыхание.
    • Бледность.
    • Приступы внезапной слабости.
    • Обмороки.
    • Тахикардия.

    Как проводится диагностика генетической патологии?

    На основании типичной симптоматики и сбора семейного анамнеза врач может заподозрить наличие синдрома Бругада. Но для окончательной постановки диагноза требуется применение дополнительных, информативных способов исследования, основным из которых является электрокардиография. Также проводится генетическая диагностика для определения мутации гена.

    Лечение синдрома Бругада в Tel Aviv Medical Clinic

    После выявления наследственного заболевания пациенту будет скорректирован образ жизни в качестве профилактических мер. Опытные, высококвалифицированные специалисты нашей клиники подберут индивидуальную схему лечения, направленную на устранение нарушений функции сердца. По показаниям может быть назначен прием препаратов, купирующих фибрилляцию желудочков. При аритмиях, угрожающих жизни пациента, рекомендуется имплантация дефибриллятора.

    ×

      Быстрое обслуживание
      Чтобы сократить время ожидания для записи на проверку или консультацию, пожалуйста, подробно опишите ваш запрос, загрузите направления и/или файлы.

      Тель Авив Медикал Клиник

      Вайцман 14, Тель-авив, Израиль

      972-7337-46844

      972-5233-73108

      [email protected]

      Найти врача

      Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
      Перейти к содержимому