Описание анализа крови:

Церулоплазмин — это специфический белок плазмы крови, который содержит в себе около 95% всей меди, циркулирующей в организме. Он выполняет роль не только транспортного средства для этого микроэлемента, но и является мощным ферментом. Церулоплазмин необходим для правильного обмена железа (помогает ему связываться с трансферрином) и защищает клетки от разрушительного действия свободных радикалов. Самая важная диагностическая роль этого белка заключается в выявлении редких, но опасных генетических нарушений, при которых медь не выводится из организма, а накапливается в тканях мозга, печени и глаз, вызывая их повреждение.

Что представляет собой анализ?

• Цель: Определение уровня металлопротеина церулоплазмина для оценки метаболизма меди и диагностики наследственных заболеваний.
• Основное применение: Диагностика болезни Вильсона-Коновалова, выявление причин необъяснимых заболеваний печени и неврологических нарушений, а также оценка состояния при дефиците меди.
• Метод: Иммунотурбидиметрический метод исследования венозной крови.

Рекомендации по проведению теста (общие)

• Время: Кровь рекомендуется сдавать утром (до 11:00).
• Голодание: Анализ сдается натощак (8–12 часов голодания). Можно пить негазированную воду.
• Медикаменты: Обязательно сообщите врачу о приеме оральных контрацептивов или заместительной гормональной терапии (эстрогены), так как они могут существенно повышать уровень белка.
• Рацион: За сутки до исследования исключите употребление алкоголя и чрезмерно жирной пищи.

Что может повлиять на результаты?

• Факторы, изменяющие уровни: Церулоплазмин является «белком острой фазы», поэтому его уровень может временно расти во время беременности, острых инфекций, воспалений или травм. Это может маскировать его реальный дефицит.

Когда сдавать тест?

• Рекомендации: При появлении симптомов поражения печени (желтуха, отеки), неврологических расстройствах (тремор, нарушение речи, изменение походки), появлении специфического коричневого кольца вокруг роговицы глаза (кольца Кайзера-Флейшера).
• Подготовка: Рекомендуется находиться в состоянии физического и эмоционального покоя в течение 30 минут до процедуры.

Как интерпретировать результаты?  

Интерпретация проводится исключительно врачом-специалистом. Низкий уровень церулоплазмина является ключевым маркером болезни Вильсона-Коновалова. Также снижение может наблюдаться при болезни Менкеса («болезнь курчавых волос»), тяжелых заболеваниях печени (где белок синтезируется) или при значительной потере белка через почки или кишечник. Высокий уровень может быть реакцией на воспаление, инфекцию, злокачественные новообразования или следствием длительного приема эстрогенов.

Возможные дальнейшие исследования

• Медь в сыворотке крови и суточной моче: Для полной картины обмена меди.
• Печеночные пробы (АЛТ, АСТ, Билирубин): Для оценки функционального состояния печени.
• Анализ на железо и ферритин: Так как обмен меди тесно связан с обменом железа.
• Генетическое тестирование: Для подтверждения наследственных мутаций.
• Консультация невролога или гепатолога: Для постановки окончательного диагноза.

Когда следующий шаг имеет смысл? 

Анализ на церулоплазмин — это жизненно важное исследование в случаях, когда обычные методы диагностики не дают ответа на причину болезни печени или нервной системы. Раннее выявление нарушений обмена меди позволяет начать специфическую терапию, которая останавливает разрушение органов и позволяет человеку вести полноценную жизнь.

👉 При необходимости вы можете обсудить результаты анализа с таким специалистом, как невролог (Наши специалисты – TAMC).