Генетические заболевания сердца

Заболевания сердца могут иметь различное происхождение, и длительное время протекать в скрытой форме. Многие даже не догадываются, что нормальное функционирование сердца и сосудистой системы нарушено, и патологический процесс продолжает прогрессировать, что несет опасность для жизни. Болезни, представленные обширной группой заболеваний, в современной системе здравоохранения являются насущной проблемой, поскольку лидируют в списке причин преждевременной смертности. Если рассматривать этиологию, то основными причинами называют внешние факторы, такие как курение, низкая физическая активность и др. Отдельной группой находятся заболевания, которые обусловлены мутацией генов. Это наследственные патологии, развивающиеся у тех людей, чьи родственники имели подобные недуги. Поэтому даже тот, кто ведет здоровый образ жизни, не застрахован от появления коронарной проблемы, если у него имеется врожденная склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям.

Виды наследственных патологий

Врожденные заболевания могут присутствовать с самого рождения, но проявиться гораздо позже, например, во взрослом возрасте.

• Синдром Марфана относится к группе генетических патологий соединительной ткани, что вызвано мутацией определенного гена. Пациенты с подобным синдромом при отсутствии лечения могут умереть от сердечной недостаточности или аневризмы аорты.
• Врожденный порок сердца, обусловлен наличием дефекта в структуре сердечно-сосудистой системы с самого рождения. Причиной заболевания являются генные изменения.
• Первичная кардиомиопатия, проявляемая увеличением сердца или его клапанов.
• Синдром Бругада характеризуется нарушением электрофизиологических процессов и относится к аутосомно-доминантному типу наследования.
• Синдром удлиненного интервала QT развивается в результате мутаций генов и имеет высокий риск внезапной сердечной смерти.
• Гиперхолестеринемия – патологический синдром, обусловленный дефектом гена, отвечающего за кодировку структуры.

Диагностика генетических заболеваний в Tel Aviv Medical Clinic

В нашей клинике пациенты, чьи родственники страдали нарушениями работы сердца или скончались от внезапной смерти, могут пройти генетический тест. Это позволит выявить врожденную патологию и начать лечение на ранней стадии. Большинство наследственных заболеваний обнаруживаются внезапно, на фоне начавшихся серьезных осложнений. Преждевременное диагностирование, которое в Tel Aviv Medical Clinic проводится на передовом оборудовании, поможет предотвратить тяжелые последствия.