callback
Записаться на консультацию
Наши координаторы помогут вам записаться на прием и ответят на все ваши вопросы.







    callback
    Запишитесь на консультацию







      callback Обратная связь

      KRAS – важнейший ген в организме человека. Отвечает за кодировку небольших, внутриклеточных белков, ключевых элементов сигнальной иерархии. Белок обеспечивает регуляцию процессов деления клеточных структур, стойкость к апоптозам. Мутация KRAS становится причиной распространения метастатических повреждений, ангиогенеза новообразования. Активация мутационного процесса характерна для ракового процесса толстой кишки, легкого, прямой кишки, поджелудочной.

      Аномалии гена KRAS при новообразованиях в толстой кишке отмечаются у шестидесяти процентов пациентов. Отмечается высокий уровень потенциальной склонности к трансформации нормальной клеточной среды в злокачественную патологи. В ходе исследования генетических аномалий отображается рад признаков предрасположенности к колоректальной онкологии.

      Материал, необходимый для тестирования KRAS

      Исследование генных мутаций проводится на основании биологического материала, взятого у пациента. Для диагностики KRAS аномалий применяются:

      • Свежие, замороженные опухолевые ткани;
      • Парафиновые блоки материала новообразований, обязательна фиксация с помощью формалина;
      • Образцы срезов раковых патологий, сохраненные парафином.

      Для получения достоверного, точного результата исследования необходимо исследовать материал с содержанием раковых очагов – десять процентов, более.

      Особенности лечения онкологии с положительным тестированием KRAS

      KRAS мутации обладают следующими особенностями:

      • Присутствие аномалии негативно сказывается на прогнозах для пациента с колоректальным раком;
      • Терапевтическая программа для больного с положительным результатом анализа на мутацию KRAS составляет в индивидуальном порядке;
      • Для новообразований характерно метастазирование в зону отдаленных органов, лимфатических узлов регионарной группы;
      • При наличии колоректального рака генетическое, молекулярное тестирование генных мутаций – обязательное условие формирование результативного лечебного плана.

      Лечение пациентов с генными мутациями в Tel Aviv Medical Clinic

      Многопрофильная клиника Тель-Авива обладает собственным, крупнейшим исследовательским центром. Здесь проводится высокоточная диагностика, профессиональное обследование пациентов. В работе используется высокотехнологичное оборудование нового поколения, ультрасовременные приборы, передовые аппараты. Врачи клиники – высококвалифицированные специалисты с многолетним стажем.

      ×







        Быстрое обслуживание
        Чтобы сократить время ожидания для записи на проверку или консультацию, пожалуйста, подробно опишите ваш запрос, загрузите направления и/или файлы.

        Тель Авив Медикал Клиник

        Вайцман 14, Тель-авив, Израиль

        972-7337-46844

        972-5233-73108

        [email protected]

        Найти врача

        Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
        Перейти к содержимому