Синдром Дауна – это наиболее распространенное генетическое заболевание, характеризующееся аномалией хромосомного набора. В клетке здорового человека содержится 23 пары хромосом. […]

Нейрофиброматоз является самой распространенной генетически обусловленной патологией, вызывающей склонность развития у человека опухолей. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, встречаясь с […]

Порфирия – редкое генетическое заболевание, характеризуемое избыточным уровнем содержания в организме порфирина. Причиной патологии, которая наследуется по аутосомно-доминантному принципу, является […]

Серповидноклеточная анемия – это редкое и тяжелое наследственное заболевание крови, при котором у больного наблюдаются серповидные эритроциты в кровотоке. Патология […]

Миодистрофия Дюшенна – наследственная, генетически обусловленная патология, для которой характерна прогрессирующая дистрофия мышц. Заболевание развивается преимущественно у мальчиков в возрасте […]

Муковисцидоз – тяжелая генетическая патология, поражающая многие ткани и системы организма, в том числе экзокринные железы и органы дыхания. Наследственное […]

Галактоземия – это тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена веществ на пути преобразования галактозы в глюкозу. При данном недуге галактоза, […]

Гемофилия А – это тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Тип А является классическим и встречается в 80% среди […]

Болезнь Кэнэвэн является редкой формой наследственной патологии, при которой поражаются нервные клетки мозга. Относится к виду тяжелых, генетически обусловленных заболеваний, […]

Болезнь Тея-Сакса – это редкое смертельное врожденное заболевание поражающее центральную нервную систему. До 6 месяцев дети с данным недугом развиваются […]