callback
Записаться на консультацию
Наши координаторы помогут вам записаться на прием и ответят на все ваши вопросы.







    callback
    Запишитесь на консультацию







      callback Обратная связь

      Второе название краниосиностоза – краниостеноз. Врожденное аномальное нарушение развития плода характеризуется преждевременным сращением костных тканей черепной коробки. У ребенка деформируется голова, лицо. Раннее сращение не позволяет головному мозгу продолжать рост, развитие. Тяжелая форма краниосиностоза выражается серьезными нарушениями в нервной системе ребенка. Малыш теряет слух, зрением, страдает умственной отсталостью.

      Заболевание относится к редким врожденным порокам. Причины развития болезни точно не установлены. В медицине выделяют следующие факторы, провоцирующие краниосиностоз:

      • Генное нарушение в развитии ребенка;
      • Наличие наследственной предрасположенности;
      • Внутриутробные патологические процессы, болезни малыша;
      • Развитие синдрома Аперта;
      • Болезнь Пфайфера, Крузона.

      Краноисиностоз проявляется в двух формах. Первичный тип болезни вызван генетическим сбоем, нарушениями на генном уровне. Вторичная патология формируется на основании недостатка витаминов, минералов в организме матери в период вынашивания плода. Спровоцировать вторичную форму болезни может родовая травма, гормональный сбой, другие неблагоприятные факторы.

      Симптоматика краниосиностоза у ребенка

      Основной признак краниосиностоза – наличие аномальной формы черепной коробки у новорожденного. Болезнь вызывает характерные симптомы:

      • Повышенное внутричерепное давление;
      • Воспалительные поражения глазных яблок;
      • Частые рвотные реакции;
      • Плаксивость, сильное раздражение;
      • Отсутствие активности;
      • Очное апноэ, нарушение слуховой функции;
      • Плагиоцефалию;
      • Сильный плач, беспокойное состояние, бессонница;
      • Проявления неврологических нарушений;
      • Судорожные состояния;
      • Плохой аппетит, тошнота, отказ от еды.

      Большой родничок закрывается раньше установленного срока.

      Диагностика краниосиностоза

      В ходе первичного осмотра доктор ставит предварительный диагноз на основании аномальной формы черепной коробки, лицевой части черепа. Дополнительные исследования включают:

      • Магнитную резонансную томографию;
      • Рентгенографический смотр с несколькими проекциями;
      • Компьютерную томографию;
      • Проведение плоского сканирования головного мозга, костных тканей черепной коробки.

      Лечение краниосиностоза в Tel Aviv Medical Clinic

      Израильская клиника полностью оборудована уникальной, высокотехнологичной аппаратурой нового поколения. В медицинском центре трудятся опытные, квалифицированные специалисты, известные во всем мире. Оно помогли тысячам малышей победить сложнейшие заболевания.

      ×







        Быстрое обслуживание
        Чтобы сократить время ожидания для записи на проверку или консультацию, пожалуйста, подробно опишите ваш запрос, загрузите направления и/или файлы.

        Тель Авив Медикал Клиник

        Вайцман 14, Тель-авив, Израиль

        972-7337-46844

        972-5233-73108

        [email protected]

        Найти врача

        Позвоните нам или заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами. Мы стараемся ответить на все запросы в течение 24 часов в рабочие дни.
        Перейти к содержимому